Responsable Affaires Règlementaires EU-UK-Afrique

Vous souhaitez donner un nouvel élan à votre carrière et rejoindre un environnement international dans le secteur passionnant de la chimie de spécialité pour l’aéronautique civile et militaire ? Notre entreprise, experte et reconnue mondialement pour ses solutions de désinsectisation de biosécurité et de pest control, d’entretien et maintenance des aéronefs, et d’hygiène à bord pour les voyageurs et le personnel navigant, recrute son : Responsable Affaires Réglementaires Europe - UK - Afrique CDI temps plein. Poste à pourvoir immédiatement, basé sur notre site moderne de Collégien (77 - Seine-et-Marne) intégrant 3 500 m² de bureaux, laboratoires R&D et entrepôt logistique intégré. Missions principales : Sous la responsabilité du Directeur Affaires Réglementaires Monde, et en collaboration avec les équipes techniques, marketing-produit et industrialisation, vous jouez un rôle clé dans la commercialisation et la conformité sur la zone Europe - UK - Afrique de nos produits. Vos responsabilités incluent : ° Conformité et enregistrements _Garantir l’enregistrement et l’Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) des produits conformément aux réglementations nationales et européennes. _Préparer, soumettre et suivre les dossiers auprès des autorités compétentes (ANSES, HSE, ECHA, etc.). _Coordonner la compilation et la soumission des dossiers techniques (physico-chimiques, toxicologiques, éco-toxicologiques, efficacité), et collaborer avec nos laboratoire et experts internes, et des prestataires externes pour les études nécessaires. ° Conformité produits et étiquetage _Vérifier la conformité des formules, allégations marketing, étiquettes et fiches de données de sécurité. _S’assurer du respect du CLP et des exigences nationales. _Valider les étiquetages multilingues pour la commercialisation dans les pays concernés. ° Veille réglementaire et anticipation _Assurer une veille continue sur les réglementations (UE, Nationales, OMS, IATA…). _Participer à des groupes de travail et associations professionnelles. _Identifier les impacts des évolutions réglementaires, suggérer et mettre en œuvre les actions nécessaires. ° Support interne et formation _Conseiller les équipes R&D, marketing-produit, production et commerciales. _Participer à la définition des stratégies de développement produits, pour tenir compte des contraintes réglementaires. _Former les équipes aux exigences réglementaires. ° Gestion documentaire et audits _Tenir à jour la base documentaire réglementaire (dossiers, certificats, décisions d’autorisation…). _Assurer la traçabilité et l’archivage des documents. _Préparer et accompagner les audits et inspections (ISO 9001, ISO 14001, réglementaires), et mettre en place les actions correctives/préventives nécessaires. Profil et compétences recherchées : _Bac5 en chimie, toxicologie, biologie, pharmacie ou droit de la santé. _5 ans d’expérience en affaires réglementaires (idéalement produits biocides, ou matières premières, cosmétique, médicament et détergents). _Expérience dans la préparation, la soumission et le suivi de dossiers auprès des autorités réglementaires. _Anglais courant indispensable. _L'expérience de rédaction de Fiches Données de Sécurité, et une bonne compréhension et connaissance du Réglement CLP sont souhaitables.

Location: Collégien, FR

Posted Date: 8/19/2025