Expert Logistique Clinique H/F

Gi Group Consulting est un groupe international de conseil fort d’un CA de 2.84 M€ et d’une croissance de 25%. Entreprise familiale spécialiste du placement de nos talents au sein de l’industrie de la santé, nous plaçons l’Humain au cœur de nos valeurs. Nous dédions notre savoir-faire en Life Sciences à nos clients : Groupes pharmaceutiques, CROs et Biotech. Nous recherchons un Expert Logistique Clinique H/F pour assurer la supervision globale des services et de la performance fournis par les fournisseurs pour les activités centralisées dans les essais cliniques de recherche et développement (R&D) en phases précoce et tardive, à travers différentes aires thérapeutiques, tout en apportant une expertise opérationnelle aux parties prenantes internes. Il travaillera au sein du Département de Gestion des Essais Cliniques (R&D, Développement Clinique et Direction Médicale) et sera sous la responsabilité du Directeur Logistique des Essais Cliniques. Missions Supervision de la stratégie fournisseur Participer avec les achats à la définition de la stratégie d'externalisation et des fournisseurs préférés Collaborer avec les achats pour mettre en œuvre des accords de service cadre avec les partenaires préférés, couvrant les aspects opérationnels et la définition des KM/KPI Assurer l'alignement avec la stratégie d'externalisation (garantir la cohérence des demandes de propositions avec cette stratégie) Diriger le processus de qualification et d'évaluation des prestataires de services Supervision de la performance des fournisseurs Superviser et évaluer la performance globale des sous-traitants (contrôles réguliers, RetEx, définition et suivi des SLA, KPI, etc.) Identifier les opportunités d'amélioration des services et inciter les fournisseurs à atteindre un niveau de performance élevé Assurer la mise en œuvre du processus d'escalade lorsque nécessaire. Identifier si des pénalités doivent être appliquées Relations internes et externes Organiser des réunions opérationnelles transversales régulières avec les fournisseurs pour garantir la qualité et la ponctualité des livrables d'étude Faciliter la résolution de problèmes avec les fournisseurs ou en interne Soutenir les équipes d'étude dans la résolution des problèmes liés aux prestataires de services Faciliter la résolution rapide des problèmes survenant avec un fournisseur ou au sein de l'entreprise Promouvoir et soutenir la mise en œuvre de nouveaux services centralisés Surveiller l'environnement d'externalisation pour rester informé des fournisseurs et des tendances du secteur Fournir une expertise opérationnelle, un soutien, des conseils et une formation aux équipes sur tous les aspects de la gestion des activités centralisées (sélection et exécution des activités externalisées) Offrir des conseils d'expert sur la mesure COA, la mesure de lecture centrale, et les services aux patients Développement de plans d'action et de correction Participer à la planification des activités d'assurance qualité Coordonner la résolution des constatations d'audit (audit CRO et audit système) Participer à l'optimisation des processus dans son périmètre (activités centralisées) Travailler avec les parties prenantes internes (achats, assurance qualité, etc.) et les fournisseurs (si applicable) pour identifier les goulets d'étranglement et proposer des solutions Évaluer la performance des processus et proposer des ajustements/améliorations si nécessaire Faciliter ou participer aux réunions de retour d'expérience pour intégrer des améliorations dans de nouveaux projets Créer et maintenir des modèles standards (cahier des charges, check-lists, etc.) et réviser les documents de qualité si approprié Profil Pharmacien ou BAC 5 en sciences Au moins 3 ans d'expérience dans le domaine des études cliniques Au moins 2 ans d'expérience dans le domaine de la gestion des fournisseurs Compétences avérées en gestion de projet et en leadership Excellentes compétences en organisation et en gestion de la planification (y compris la gestion à distance) Solides compétences interpersonnelles et en communication, y compris la capacité à développer et maintenir de fortes relations au sein de l'équipe d'étude et avec le personnel d'étude international Expérience avérée dans la gestion et la supervision de fournisseurs tiers (CROs) Capacité à identifier proactivement les risques et à appliquer des compétences en résolution de problèmes Capacité à travailler efficacement sous pression, à gérer plusieurs tâches dans un environnement dynamique avec des priorités changeantes Excellente maîtrise de l'anglais (écrit et oral) Interaction avec l'équipe d'experts logistiques cliniques, l'équipe de gestion des fournisseurs, l'équipe des achats et les représentants des équipes d'étude Démarrage : Septembre 2025 Possibilité de télétravail Localisation : Saclay

Location: Saclay, FR

Posted Date: 8/18/2025