Validation Specialist

Ali Professional ricerca per un gruppo di gestione e manutenzione nel settore farmaceutico affermato, un/una: Il gruppo è conosciuto per l’eccellenza e la qualità dei suoi servizi. Con una solida presenza sul territorio, continua a crescere ed innovarsi, mantenendo alti standard operativi e finanziari. Responsabilità principali : - Redigere e aggiornare la documentazione di validazione (URS, DQ, IQ, OQ, PQ). - Collaborare all’installazione e alla qualifica di nuove apparecchiature di produzione. - Eseguire test di qualifica su impianti e macchinari. - Raccogliere e analizzare i dati delle prove per verificare la conformità ai requisiti. - Supportare attività di revisione periodica delle apparecchiature (requalification). - Collaborare con QA e Produzione per la risoluzione di deviazioni e non conformità. - Assicurare la tracciabilità e l’archiviazione corretta della documentazione di validazione. - Mantenersi aggiornato sulle normative di riferimento (GMP, FDA, ISO 13485, ecc.). - Laurea in Ingegneria, Chimica, Biotecnologie, o discipline scientifiche affini. - Preferibile esperienza, anche breve, in ambito di convalida (stage o primo impiego). - Conoscenza delle normative GMP e dei processi di qualifica (IQ/OQ/PQ). - Capacità di lettura di documentazione tecnica e manuali di impianto. - Buone capacità analitiche e attenzione al dettaglio. - Conoscenza base di software Microsoft Office (Word, Excel). - Precisione e dinamicità nell’esecuzione delle attività. - Flessibilità e disponibilità a collaborare con altre funzioni. - Problem solving operativo e capacità di gestione delle emergenze tecniche. - Stage retribuito: 1.000 € al mese. - Formazione sul campo con affiancamento a figure senior. - Ambiente di lavoro stimolante e orientato alla crescita. - Possibilità di inserimento al termine dello stage. Sede di lavoro : Settimo Milanese. Se sei una persona determinata, strutturata e con voglia di mettersi in gioco, inviaci il tuo CV! J-18808-Ljbffr

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Posted Date: 6/23/2025