GRUPPO MIDI

MASTER PER PERSONA RESPONSABILE DISPOSITIVI MEDICI (P.R. - P.R.R.C. - PROPEDEUTICO PER L'ISCRIZIONE

Job Location

provincia-di-catania, Italy

Job Description

Descrizione Proposta Gruppo MIDI S.r.l., Società di Alta Formazione Professionale Certificata, seleziona massimo 20 partecipanti per un percorso formativo che crea professionisti specifici per il settore dei Dispositivi Medici e della Diagnostica in Vitro. Al termine di questo percorso formativo, il candidato avrà maturato competenze e ottenuto 5 attestati di corsi riconosciuti per qualifiche come Auditor/Lead Auditor di Sistemi di Gestione Qualità, Quality Assurance & Regulatory Affairs in ambito Medicale, Auditor/Lead Auditor sulla norma ISO 13485:2016, esperto del programma MDSAP, così da diventare uno dei professionisti più ricercati del momento in questi ambiti. Il Master è inoltre propedeutico per ottenere la qualifica come persona responsabile dei dispositivi medici (PR/PRRC) iscrivendosi al registro AICQ-SICEV R.R.N.D.M. Il percorso si rivolge a laureati in ambito scientifico o ingegneristico o a diplomati di perito chimico-biologico. Dopo un attento processo selettivo, Gruppo MIDI S.r.l. assegnerà borse di studio pari al 20% del costo totale del corso ai candidati selezionati. La durata del Master è di 112 ore in modalità telematica, con formula "week-end". Al termine, previo superamento degli esami, i partecipanti otterranno 6 attestati e qualifiche professionali: Attestato di qualifica di Auditor/Lead Auditor di Sistemi di Gestione : metodologie di audit secondo le norme UNI EN ISO 19011 e ISO 17021 (previo superamento dell'esame finale). Attestato di qualifica di Auditor/Lead Auditor di sistemi di gestione per la qualità : secondo la norma UNI EN ISO 9001:2015 (previo superamento dell'esame finale). Attestato di formazione in Quality Assurance & Regulatory Affairs per dispositivi medici e diagnostica in vitro : in conformità alle norme UE 745/746 (previo superamento dell'esame finale). Attestato di qualifica di Auditor/Lead Auditor di sistemi di gestione per dispositivi medici : secondo la norma UNI EN ISO 13485:2016 (previo superamento dell'esame finale). Attestato di qualifica di Auditor di programma MDSAP : previo superamento dell'esame finale. Attestato finale : subordinato alla frequenza di almeno l'80% delle ore di lezione. Le qualifiche sono riconosciute a livello nazionale e internazionale. I profili professionali conseguenti consentiranno di lavorare come addetti o responsabili di controllo e assicurazione qualità in aziende del settore, società di consulenza, enti di certificazione o come liberi professionisti. Modalità di svolgimento: E-learning. Il presente annuncio è rivolto ad entrambi i sessi, ai sensi delle leggi 903/77 e 125/91, e a persone di tutte le età e nazionalità, ai sensi dei decreti legislativi 215/03 e 216/03. J-18808-Ljbffr

Location: provincia-di-catania, IT

Posted Date: 5/11/2025
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May 11, 2025
UID: 5169910336

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