MASTER PER PERSONA RESPONSABILE DISPOSITIVI MEDICI (P.R. - P.R.R.C. - PROPEDEUTICO PER L'ISCRIZIONE

Gruppo Midi nasce come società di alta formazione in grado di formare le figure professionali più richieste del mercato del lavoro, questo grazie al costante studio e all'analisi dei bisogni delle aziende. Si rivolge a tutti coloro che credono nella conoscenza e nella formazione quali elementi di vero sviluppo delle competenze professionali. Il nostro team è composto da professionisti e consulenti con un'esperienza pluriennale in ambito aziendale, che garantiscono a tutti i nostri MASTER DI ALTA FORMAZIONE un taglio pratico e ricco di lavori di gruppo e di esercitazioni su casi reali. Le principali aree didattiche che contraddistinguono l'attività di formazione di GRUPPO MIDI , riguardano diversi settori produttivi, in particolare: Master in sistemi di gestione qualità e sicurezza Agroalimentare (riconosciuto AICQ-SICEV); Master in sistemi di gestione qualità per i settori Farmaceutico e Cosmetico (riconosciuto AICQ-SICEV); Master in sistemi di gestione in qualità per aziende di Dispositivi Medici (riconosciuto AICQ-SICEV); Master in sistemi di gestione in qualità per il settore Biologico ; Master in sistemi di gestione in Qualità, Ambiente, Energia e Sicurezza ; Master in sistemi di gestione qualità nel settore Automotive e Lean six-sigma , Master in sistemi di gestione qualità per la sicurezza delle informazioni e Intelligenza Artificiale e Cybersecurity ; Corso per auditor interno per la Parità di Genere ai sensi di UNI PdR 125:2022. La comprovata esperienza dei relatori e dei docenti altamente qualificati e riconosciuti da enti accreditati come consulenti e ispettori a livello nazionale e internazionale. Il punto di forza di questi percorsi formativi è certamente la praticità e la preparazione per lavorare subito nelle aziende o come libero professionista. Il supporto costante durate e al termine del percorso formativo grazie a tutor e a un servizio dedicato all' orientamento al lavoro . Ogni master e corso Gruppo MIDI rilascia attestati di qualifica professionale come Auditor e Lead Auditor riconosciuti da enti di certificazioni. Il 98% dei corsisti al termine del percorso formativo trova lavoro entro 6 mesi. Gruppo MIDI è certificato UNI EN ISO 9001:2015 (certificazione del Sistema di Gestione Qualità) e la UNI ISO 21001:2019 (standard internazionale di riferimento per i servizi per l'apprendimento relativi all'istruzione e alla formazione non formale). Gruppo MIDI nel 2023 è stata accreditata come agenzia per la selezione e ricerca del personale . Località: SONDRIO Area Funzionale: Sicurezza e Servizi di Tutela, Qualità e Ambiente Tipologia: Corso di formazione a pagamento Settore: Medicina ed Estetica e Servizi Sanitari - Apparecchiature mediche Descrizione proposta: Gruppo MIDI S.r.l., Società di Alta Formazione Professionale Certificata, seleziona massimo 20 partecipanti per un percorso formativo che crea professionisti specifici per il settore dei Dispositivi Medici e della Diagnostica in Vitro. Al termine di questo percorso formativo, il candidato avrà maturato competenze e ottenuto 5 attestati di corsi riconosciuti per qualifiche come Auditor/Lead Auditor di Sistemi di Gestione Qualità, Quality Assurance & Regulatory Affairs in ambito Medicale, Auditor/Lead Auditor sulla norma ISO 13485:2016, esperto del programma MDSAP, così da diventare uno dei professionisti più ricercati del momento in questi ambiti. Il Master è inoltre propedeutico per ottenere la qualifica come persona responsabile dei dispositivi medici (PR/PRRC) iscrivendosi al registro AICQ-SICEV R.R.N.D.M Tali professionisti sono diventati fondamentali per tutte le aziende coinvolte nella filiera produttiva dei DM a seguito delle recenti novità a livello di normative cogenti e di norme volontarie. Gruppo MIDI S.r.l., metterà a disposizione docenti altamente qualificati e già professionisti del settore al fine di fornire piene competenze pratiche ai partecipanti. E' richiesta una laurea in ambito scientifico / ingegneristico o un diploma di perito chimico biologico. Dopo un attento processo selettivo, Gruppo MIDI S.r.l. assegnerà borse di studio pari al 20% del costo totale del corso ai candidati selezionati che potranno così partecipare al "MASTER DI ALTA FORMAZIONE IN QUALITY ASSURANCE & REGULATORY AFFAIRS DI DISPOSITIVI MEDICI E IVD"(ric. AICQ-SICEV). La durata del Master è di 112 ore in via telematica, in formula "week-end" e al termine del percorso formativo, previo superamento dei previsti esami, i partecipanti otterranno 6 fra attestati e qualifiche professionali: 1) ATTESTATO DI QUALIFICA DI AUDITOR / LEAD AUDITOR DI SISTEMI DI GESTIONE: METODOLOGIE DI AUDIT AI SENSI DELLA NORMA UNI EN ISO 19011 E ISO 17021 - (CORSO RIC. AICQ-SICEV) previo superamento dell'esame finale; 2) ATTESTATO DI QUALIFICA DI AUDITOR / LEAD AUDITOR DI SISTEMI DI GESTIONE PER LA QUALITÀ AI SENSI DELLA NORMA UNI EN ISO 9001:2015 - (CORSO RIC. AICQ-SICEV) previo superamento dell'esame finale; 3) ATTESTATO DI FORMAZIONE IN QUALITY ASSURANCE & REGULATORY AFFAIRS PER I DISPOSITIVI MEDICI E DIAGNOSTICA IN VITRO IN CONFORMITÀ ALLE NORME UE 745 / 746 - (CORSO RIC. AICQ-SICEV) previo superamento dell'esame finale; 4) ATTESTATO DI QUALIFICA DI AUDITOR / LEAD AUDITOR DI SISTEMI DI GESTIONE PER LA QUALITÀ DI DISPOSITIVI MEDICI AI SENSI DELLA NORMA UNI EN ISO 13485:2016, - (CORSO RIC. AICQ-SICEV) previo superamento dell'esame finale; 5) ATTESTATO DI QUALIFICA DI AUDITOR DI PROGRAMMA MDSAP (Medical Device Single Audit Program) - (CORSO RIC. AICQ-SICEV) previo superamento dell'esame finale; 6) ATTESTATO FINALE subordinato al completamento del programma formativo attraverso la frequenza ad almeno l'80% delle ore di lezione. Le qualifiche professionali rilasciate sono riconosciute e certificate a livello nazionale o internazionale. In seguito alle qualifiche conseguite, il profilo sarà in grado di lavorare come addetto o responsabile di controllo e assicurazione qualità all'interno di aziende in diversi settori produttivi, in particolare per i dispositivi medici; in società di consulenza, all'interno di enti di certificazione e come libero professionista. MODALITA' DI SVOLGIMENTO: E-LEARNING Il presente annuncio è rivolto ad entrambi i sessi, ai sensi delle leggi 903/77 e 125/91, e a persone di tutte le età e tutte le nazionalità, ai sensi dei decreti legislativi 215/03 e 216/03. Politica di invio delle email degli annunci di Lavoro, Formazione, Franchising e Professionisti Non desidero ricevere via email annunci relativi ad offerte di lavoro, formazione, franchising e professionisti inviate da Cercolavoro.com. _gcl_au https://www.cercolavoro.com 4 mesi Questo cookie viene impostato dalla Google API per garantire il funzionamento dei servizi Google presenti sul sito web. Registrano informazioni anonime sull'uso del componente. _ga https://www.cercolavoro.com 2 anni persistente – usato per distinguere gli utenti – necessario al servizio di terze parti Google Analytics. _csrfToken https://www.cercolavoro.com sessione Un token CSRF è un valore univoco, segreto e imprevedibile generato dall'applicazione lato server e condiviso con il client. Quando si invia una richiesta per eseguire un'azione sensibile, come l'invio di un modulo, il client deve includere il token CSRF corretto JSESSIONID https://www.cercolavoro.com Sessione Cookie di sessione della piattaforma per scopi generici, utilizzato dai siti scritti in JSP. Solitamente utilizzato per mantenere una sessione utente anonima da parte del server. SIDCC https://www.cercolavoro.com 1 anno Cookie di sicurezza per confermare l'autenticità dei visitatori, prevenire l'uso fraudolento dei dati di accesso e proteggere i dati dei visitatori da accessi non autorizzati. 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Posted Date: 5/1/2025